BARCELONA, 1 des. (EUROPA PRESS) -
L'Associació de Medicina de la Indústria Farmacèutica (Amife) ha alertat de la dificultat d'accés a fàrmacs autoritzats per tractar malalties estranyes, ja que poden trigar fins a dos anys a arribar a les famílies, ha informat aquest dijous l'entitat en un comunicat en el marc del seu XII Congrés.
A la taula rodona 'Malalties estranyes, un repte assolible', la vicesecretària d'Amife, Cristina Sacristán, ha assenyalat que hi ha un "important problema d'accés" dels pacients a medicaments orfes autoritzats per les autoritats sanitàries per qüestions burocràtiques i el pressupost públic.
L'Agència Europea de Medicaments (EMA) va autoritzar entre el 2012 i el 2015 un total de 44 medicaments orfes, dels quals només 13 tenen preu i reemborsament a Espanya el 2016, 11 no han sol·licitat preu a Espanya i 20 estan pendents de fixació de preu: nou amb resolució de no finançament i els altres 11 pendents de resolució.
Ha considerat "innegable" la dificultat de la indústria farmacèutica de desenvolupar fàrmacs per al tractament de les malalties estranyes, condicionada per la poca incidència que tenen a la societat aquestes patologies i l'enorme cost de desenvolupament d'un medicament.
"És molt frustrant veure com en un context complicat aconsegueixes posar al mercat un medicament orfe i triga molt temps a arribar als pacients", ha lamentat Sacristán, que ha defensat revisar la legislació vigent i aprovar decrets per investigar sobre malalties estranyes.
El XII Congrés Nacional d'Amife, que té el lema 'Creant ponts en medicina farmacèutica', reuneix des d'aquest dimecres al 2 de desembre uns 300 metges i investigadors a l'Hotel Renaissance a Fira de Barcelona.
