Publicat 04/08/2020 12:05

Un estudi associa les mutacions d'un gen amb la gravetat d'un cncer hematolgic

La Fundació Carreras crea un mapa de mutacions per diagnosticar malalties de la medulla
FUNDACIÓN JOSEP CARRERAS CONTRA LA LEUCEMIA

BARCELONA, 4 ago. (EUROPA PRESS) -

Investigadors de l'Institut d'Investigació contra la Leucmia Josep Carreras participen en un estudi internacional que revela que tenir dues cpies mutades del gen TP53, la funció del qual és detectar danys en l'ADN, s'associa a un pitjor pronstic en les síndromes mielodisplásics (SMD), un grup de cncers de sang.

Es tracta d'un estudi publicat en la revista científica 'Nature Medicine' i "suposa un avan en el diagnstic i tractament d'aquest tipus de cncer hematolgic", ha informat l'institut en un comunicat aquest dimarts.

Donada la freqüncia d'aquestes mutacions en el cncer, aquests resultats "revelen la necessitat de realitzar assajos clínics dissenyats específicament amb aquestes diferncies moleculars" per examinar l'impacte de les mutacions de TP53 també en altres tipus de cncer.




www.aldia.cat és el portal d'actualitat i notícies de l'Agència Europa Press en català.
© 2024 Europa Press. És prohibit de distribuir i difondre tots o part dels continguts d'aquesta pàgina web sense consentiment previ i exprés