Publicat 13/02/2016 14:32

Unes 3.000 persones demanen a Barcelona més investigació contra l'ELA

II Caminata contra la ELA en Barcelona
EUROPA PRESS

BARCELONA, 13 febr. (EUROPA PRESS) -

Unes 3.000 persones, segons l'Ajuntament, han participat aquest dissabte a la II Caminada contra l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) a Barcelona, amb el lema 'Investigació = solució', per exigir més inversions per a la investigació d'aquesta malaltia rara que afecta a 900 persones cada any a Espanya.

En declaracions als periodistes, la portaveu de l'organització Reto Todos Unidos, Yolanda Delgado, ha demanat a l'Estat més investigació, ja que, segons ella, no hi ha tractaments contra l'ELA i no es coneix massa la malaltia, i ha reclamat ajudes per als afectats i els cuidadors.

Delgado, que ha volgut especificar que, com a cuidadora, també es considera afectada, ha assegurat que l'ELA és una malaltia molt cruel, ja que quan es diagnostica a l'afectat li queden entre 3 i 4 anys de vida, motiu pel qual ha assegurat: "Quan t'ho diuen, et vols morir".

L'ELA és una malaltia degenerativa que deixa els afectats sense poder-se moure i, segons Delgado, els afectats "queden atrapats en els seus cossos però amb la ment totalment lúcida".

L'afectat per ELA Antonio Luque ha demanat que les inversions arribin ràpid perquè "el temps s'acaba" per a ells, ja que, segons l'organització, es diagnostiquen tres afectats diaris i moren tres afectats diàriament.

A més, ha explicat que tot són despeses per als afectats, ja que afirma que amb la Llei de la Dependència i les poques ajudes que hi ha "no s'arriba".

PRESÈNCIA DE C'S I PSC

La líder de C's al Parlament, Inés Arrimadas, ha assistit a la caminada per donar suport als afectats d'ELA, i ha assegurat que s'està molt lluny de tenir una solució, per la qual cosa ha considerat que "queda molt camí per acabar amb la malaltia i donar suport integral als afectats".

Arrimadas ha dit que no renunciaran a què la sanitat sigui "la joia de la corona" i ha demanat que tingui prioritats polítiques i pressupostàries.

Per la seva banda, la diputada del PSC al Parlament, Assumpta Escarp, ha assegurat que des del seu partit han demanat que les associacions d'afectats i els experts en el tema puguin acudir al Parlament per exposar la situació, perquè tots puguin prendre consciència.

Escarp ha considerat que cal oferir "un tractament més precís, més investigació" i més ajudes als cuidadors, però ha considerat que són els professionals els que han d'ajudar a definir les mesures.




www.aldia.cat és el portal d'actualitat i notícies de l'Agència Europa Press en català.
© 2024 Europa Press. És prohibit de distribuir i difondre tots o part dels continguts d'aquesta pàgina web sense consentiment previ i exprés