L'HOSPITALET DE LLOBREGAT (BARCELONA), 26 set. (EUROPA PRESS) -
L'Organització Nacional de Cecs Espanyols (ONCE) col·labora amb l'Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (Idibell) en una investigació per assajar noves estratègies terapèutiques amb la finalitat de prevenir la retinosi pigmentària.
Segons ha informat aquest dilluns l'ONCE en un comunicat, la investigació aborda estudis funcionals de gens lligats a un tipus de ceguesa hereditària amb la finalitat d'identificar possibles dianes terapèutiques.
El projecte, coordinat per l'investigador de l'Idibell Julián Cerón, té com títol 'Cap a la medicina personalitzada en un subtipus de retinosi pigmentària autosòmica dominant' i pretén aconseguir un model que es pugui usar per predir l'efecte de fàrmacs sobre pacients amb mutacions determinades i assajar noves estratègies terapèutiques.
Les distròfies hereditàries de la retina són desordres amb gran heterogeneïtat clínica i genètica per als quals no hi ha cura avui dia i afecten 15.000 persones a Espanya.
Fins avui s'han descrit fins a 150 gens causants de distròfia de retina i la resta és dissenyar tractaments per frenar la degeneració retinal i restaurar la funció visual, per al qual cal aprofundir en el coneixement dels processos moleculars i cel·lulars alterats per les mutacions en els diferents gens.
