EUROPA PRESS/HOSPITAL XANIT
BARCELONA 11 març (EUROPA PRESS) -
L'Institut de Microcirurgia Ocular (IMO) de Barcelona ha llançat una campanya per fer anàlisis genètiques en els casos de glaucoma familiar per identificar la causa molecular d'aquesta patologia, amb la intenció de complementar així el diagnòstic clínic.
En un comunicat, l'institut ha recordat que actualment es coneixen polimorfismes en més de 25 gens associats a la malaltia, aquests relacionats amb factors més enllà d'una simple herència genètica, als quals cal sumar les mutacions en una altra desena de gens amb herència familiar.
L'IMO estudia específicament els casos familiars, ja que tot i que afecten un número menor de pacients, "presenten unes bases moleculars molt més clares" i permeten oferir un diagnòstic genètic precís, ha informat l'institut en un comunicat.
Amb motiu de la celebració aquest dimarts del dia mundial del glaucoma, la institució ha iniciat la campanya 'Trenca el setge a la visió. Lluita contra el glaucoma', amb la qual recomana revisions oculars preventives bianuals a partir dels 40 anys.
"L'estudi de les bases genètiques de la patologia repercuteix en un més i millor coneixement de la malaltia, permet identificar nous gens responsables del glaucoma, així com nous factors de risc no associats", ha indicat la responsable del Departament de Genètica de l'IMO, Esther Pomares.
