MADRID/BARCELONA 28 febr. (EUROPA PRESS) -
La biotecnològica espanyola Argon Pharma, amb seu al Parc Científic de Barcelona, ha desenvolupat un nou fàrmac oral per al tractament del càncer de pàncrees, per al qual fins ara no existeix cura, que començarà a provar-se en éssers humans a començaments del 2014 després que en els assajos preclínics hagi demostrat una supervivència d'entre quatre i sis mesos.
El fàrmac es coneix com 'Oncostane', i aquests resultats són possibles gràcies al seu innovador mecanisme d'acció, ja que es dirigeix específicament a eliminar les cèl·lules tumorals i minimitza el dany a la resta de cèl·lules de l'organisme.
"Aquest mecanisme permet dirigir el tractament a eliminar les cèl·lules tumorals i minimitza el dany a la resta de cèl·lules de l'organisme, actuant en l'apoptosi, un procés de mort cel·lular programada. Gran part de cèl·lules tumorals tenen els seus mecanismes de supervivència alterats i a l'inhibir aquesta via, els afecta més" ha explicat a SINC el director general de la companyia, Ramón Roca.
Això és a causa, ha afegit, que la majoria de cèl·lules canceroses, han perdut els contactes cèl·lula-cèl·lula durant la transformació maligna, mentre que les cèl·lules normals, després de ser exposades a inhibidors d'adhesions focals, mantenen els contactes cèl·lula-cèl·lula dels processos de senyalització de supervivència.
"Hem comprovat com el nostre candidat té la capacitat d'actuar en aquesta via de senyalització, ha mostrat eficàcia antitumoral en models animals i presenta sinergia amb el fàrmac de primera línia per a la indicació de càncer de pàncrees: la gemcitabina, que és el principi actiu del fàrmac 'Gemzar', de Lilly", indica Roca.
L'administració oral del fàrmac serà un altre dels seus avantatges. Fins ara, els medicaments de quimioteràpia que es prescriuen per a càncer de pàncrees són d'administració intravenosa hospitalària, el que comporta un elevat cost personal, econòmic i social i presenten gran toxicitat i importants efectes adversos en els pacients, ja que interfereixen amb la síntesi d'ADN, o són inhibidors de receptors de factors de creixement.
Per contra, 'Oncostane' "no ha mostrat toxicitats aparents en els assajos realitzats fins ara, el que, al costat de la facilitat d'administració, suposarà una important millora de la qualitat de vida del pacient", subratlla el directiu.
Quan el nou fàrmac superi la fase 2 d'assaig amb pacients, Argon Pharma té previst llicenciar el fàrmac a una multinacional. Els recursos obtinguts permetran a la firma avançar en nous projectes per combatre altres indicacions oncològiques.
