LUCA T. BARONE. IRB BARCELONA
BARCELONA 24 febr. (EUROPA PRESS) -
Investigadors de l'Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona) han descobert un mecanisme general que accelera el desenvolupament del càncer i aporta noves dianes terapèutiques "més selectives" i, eventualment, òptimes contra les cèl·lules tumorals.
El treball, que publica la prestigiosa revista 'Nature', descobreix el paper d'una proteïna --la CPEB1-- en la "proliferació descontrolada de cèl·lules" en la fase intermèdia de la regulació de l'activitat de les proteïnes, la qual cosa és innovadora, perquè fins ara el focus s'ha posat al principi i al final d'aquesta acció.
Així ho ha explicat a Europa Press el científic principal del treball, l'investigador Icrea de l'IRB Barcelona Raúl Méndez, qui ha remarcat que l'estudi ha demostrat com la proteïna CPEB1 "treu els frens" a la producció de proteïnes associades a la transformació tumoral de les cèl·lules.
En concret, la proteïna escurça una regió molt específica dels RNA --que són les molècules que porten la informació dels gens per sintetitzar proteïnes--, i és precisament "als extrems on hi ha la informació de com, quan i on es formarà una proteïna", per la qual cosa la falta d'informació afavoreix un desenvolupament anormal i descontrolat.
Preguntat per les possibilitats d'inhibir aquesta proteïna per frenar el desenvolupament tumoral, el també cap del grup Control Traduccional del Cicle Cel·lular i Diferenciació ha destacat que això "no afecta les cèl·lules sanes, el que aporta un potencial selectiu molt bo per explorar".
Es tracta d'un "nou ventall d'abordatges" interessant per la capacitat d'atacar només les cèl·lules dolentes i no les bones i dolentes, com succeeix amb els tractaments de quimioteràpia, ha argumentat Méndez, que ha assenyalat que el pròxim pas seria començar a desenvolupar compostos per utilitzar en la química, tot i que això és un procés lent.
El treball, en el qual també han participat els grups de Juan Valcárcel i Roderic Guicó del Centro de Regulació Genòmica (CRG), s'ha realitzat en cèl·lules tumorals del limfoma de Hodgkin, tot i que el mecanisme és semblant en la majoria de tumors, ha assenyalat Méndez, un dels més grans experts en CPEB.
"Actualment no hi ha cap fàrmac que incideixi en aquest nivell del procés de regulació de l'expressió gènica, per la qual cosa estem molt esperançats amb el potencial de les CPEB com a diana terapèutica", ha assenyalat Méndez.
ENTRE 200 I 300 GENS IMPLICATS
El treball inclou un estudi genòmic minuciós dels RNA que es processen de manera diferent depenent de si CPBE1 hi és present, i l'estudi llista entre 200 i 300 gens que per l'acció de l'esmentada proteïna tindrien retallada la regió on es troben els senyals de regulació.
És en aquesta regió on s'uneixen els RNA, però si ara es revela que els CPEB eliminen prèviament aquestes zones, les empreses farmacèutiques que estan desenvolupant els esmentats compostos podran predir si les seves dianes són bons abordatges o no, ha explicat el científic, l'estudi del qual ha comptat amb el finançament del consorci Consolider RNAreg del Ministeri d'Economia i Competitivitat i de la Generalitat.
