BARCELONA 16 maig (EUROPA PRESS) -
El 80% dels pacients amb angioedema hereditari, inflor, semblant a la urticària, que es presenta sota la pell, s'autoadministren els tractaments gràcies a un programa implantat per l'Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, segons ha informat aquest dijous el centre.
Es tracta d'un programa d'entrenament per a pacients i familiars que es fa en la consulta d'infermeria d'Al·lèrgia des de fa dos anys i que ha permès augmentar l'autonomia i qualitat de vida dels malalts perquè aquests puguin respondre en qualsevol situació davant d'un episodi agut de la malaltia.
El dia Internacional de l'Angioedema Hereditari (AEH), malaltia rara que afecta com a mínim 128 pacients, el centre ha recordat que té la Secció d'Al·lèrgia --pionera en aquesta malaltia a Catalunya--, que és centre de referència de l'angioedema en el territori.
La unitat atén actualment 73 pacients, del total d'afectats a Catalunya, tot i que assenyala que el grup d'afectats són més, tenint en compte que un registre internacional mostra que a Espanya el 67% dels malalts no estan encara diagnosticats.
L'angioedema hereditari causa episodis d'inflamació a la cara, extremitats, genitals i laringe, amb dolors molt incapacitants, amb símptomes que sovint s'associen amb una causa al·lèrgica, el que dificulta el diagnòstic.
L'al·lergòloga del Vall d'Hebron Mar Guilarte ha explicat que "en la consulta d'infermeria d'al·lèrgia, s'ensenyen als pacients a autoadministrar-se tant per via subcutània com endovenosa el tractament per als atacs aguts, com per a la seva prevenció".
