MADRID, 5 febr. (EUROPA PRESS) -
La farmacèutica nord-americana Johnson & Johnson ha sol·licitat a l'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA, en anglès) dels Estats Units l'autorització d'ús d'emergència de la seva candidata a vacuna contra la covid-19, que tan sols requereix una única injecció.
Així, el vaccí de Johnson & Johnson es pot convertir en la tercera inoculació que rep aquesta aprovació de les autoritats nord-americanes, que ja han aprovat la de Pfizer i la de Moderna.
En un comunicat, la companyia destaca que es basa en "les dades d'eficàcia i seguretat de l'assaig clínic de fase 3", els resultats del qual "demostren que el vaccí de dosi única ha complert amb tots els criteris".
A banda d'aplicar-se en una sola dosi, l'immunitzador de Johnson & Johnson es pot emmagatzemar en frigorífics normals, a diferència de les altres vacunes que requereixen congeladors ultrafreds.
