Actualitzat 05/02/2021 12:02 CET

Johnson & Johnson sol·licita l'autorització d'ús d'emergència per a la seva vacuna als EUA

Imatge d'arxiu d'una vacuna contra la covid-19.
María José López - Europa Press

MADRID, 5 febr. (EUROPA PRESS) -

La farmacèutica nord-americana Johnson & Johnson ha sol·licitat a l'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA, en anglès) dels Estats Units l'autorització d'ús d'emergència de la seva candidata a vacuna contra la covid-19, que tan sols requereix una única injecció.

Així, el vaccí de Johnson & Johnson es pot convertir en la tercera inoculació que rep aquesta aprovació de les autoritats nord-americanes, que ja han aprovat la de Pfizer i la de Moderna.

En un comunicat, la companyia destaca que es basa en "les dades d'eficàcia i seguretat de l'assaig clínic de fase 3", els resultats del qual "demostren que el vaccí de dosi única ha complert amb tots els criteris".

A banda d'aplicar-se en una sola dosi, l'immunitzador de Johnson & Johnson es pot emmagatzemar en frigorífics normals, a diferència de les altres vacunes que requereixen congeladors ultrafreds.

www.aldia.cat és el portal d'actualitat i notícies de l'Agència Europa Press en català.
© 2021 Europa Press. És prohibit de distribuir i difondre tots o part dels continguts d'aquesta pàgina web sense consentiment previ i exprés