Publicat 28/02/2021 11:10CET

Els Estats Units aproven l'ús d'emergència de la vacuna de Johnson & Johnson

El centre mèdic nord-americà Rocky Mountain Regional investiga la vacuna Johnson & Johnson
GETTY

MADRID, 28 febr. (EUROPA PRESS) -

L'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) ha aprovat aquest dissabte l'ús d'emergència de la vacuna monodosi contra la Covid-19 de Johnson & Johnson.

Després de recomanar l'autorització d'aquest fàrmac divendres passat, la vacuna de Johnson & Johnson s'ha convertit en la tercera que accepten els Estats Units després de les de Pfizer i Moderna.

"L'autorització d'aquesta vacuna amplia la disponibilitat de vacunes, el millor mètode de prevenció mèdica per a la Covid-19, ens ajuda en la lluita contra aquesta pandèmia, que ha causat la mort de més mig milió de persones als Estats Units", ha dit el comissionat interí de la FDA, Janet Woodcock, en un comunicat.

Els Estats Units esperen rebre dilluns vinent el primer lot de 4 milions de dosis i fins a finals de març un total de 20 milions, segons recull NBC News.

Les dosis es poden emmagatzemar a temperatures menys fredes que la resta de vacunes i un assaig clínic mundial ha demostrat que la vacuna de Johnson & Johnson té una eficàcia del 66 per cent en la prevenció de variants del coronavirus així com una eficàcia del 85 per cent en la protecció dels casos greus.

www.aldia.cat és el portal d'actualitat i notícies de l'Agència Europa Press en català.
© 2021 Europa Press. És prohibit de distribuir i difondre tots o part dels continguts d'aquesta pàgina web sense consentiment previ i exprés