MADRID, 24 abr. (EUROPA PRESS) -
Un grup d'assessors dels Centres per al Control i Prevenció de Malalties dels Estats Units (CDC, per les seves sigles en angls) ha recomanat aquest divendres reprendre l'ús de la vacuna Janssen, de Johnson & Johnson, contra el coronavirus després de revisar la decisió dels CDC de suspendre temporalment la seva administració per la possibilitat que provoqui trombes i com una mesura d'"enorme precaució".
Els membres d'aquest comit d'experts han acordat que els beneficis de la vacuna superen els riscos dels coguls sanguinis poc comuns relacionats amb la vacuna. "La vacuna Janssen es recomana per a persones de més de 18 anys a la població dels Estats Units sota l'autorització d'ús d'emergncia de la FDA", ha dit el comit en una votació segons recull la CNN.
El passat 13 d'abril, els Centres per al Control i Prevenció de Malalties dels Estats Units i l'Administració d'Aliments i Frmacs (FDA, per les seves sigles en angls) van decidir aturar l'administració del frmac i, després de l'anunci d'aquest divendres, s'espera que el regulador del país nord-americ en reprengui l'activitat.
Així mateix, també es va recomanar que la FDA afegeixi una etiqueta destinada a informar els provedors sobre el risc d'una complicació poc comuna que involucra coguls de sang a dones de menys de 50 anys, segons recull 'The Hill'.
Fins ara, s'han confirmat als Estats Units 15 casos de coagulació, tots en dones. Hi va haver 13 casos en dones d'entre 18 i 49 anys, i l'edat mitjana dels afectats va ser de 37 anys. Les dones d'entre 30 i 39 anys semblen tenir més risc, amb 11,8 casos per milió de dosis administrades, segons van dir els CDC.
L'Administració de Joe Biden va indicar en un comunicat que la pausa de Janssen "no tindria un impacte significatiu en el pla de vacunació" i va matisar que la immunització amb les dosis de Johnson & Johnson suposa menys del 5 per cent de les vacunes que s'han administrat fins ara als Estats Units.
"Sobre la base de les accions del president, els Estats Units tenen garantides dosis suficients de Pfizer i Moderna per a 300 milions de nord-americans", va assegurar el Govern.
