BARCELONA, 18 oct. (EUROPA PRESS) -
Investigadors catalans han descobert que pacients amb variant genètica en un cromosoma --el 4q25-- presenten una major incidència de fibril·lació auricular a causa d'alteracions de la regulació del calci intracel·lular, en un estudi realitzat en pacients de l'Hospital de Sant Pau de Barcelona.
L'estudi ha estat publicat a 'Cardiovascular Research', i realitzat per experts de Cardiologia de l'hospital, el CSIC, el CIBERCV i l'Institut d'Investigació Sant Pau (IIB Sant Pau), i la seva troballa permetrà estudiar la prevalença de les variants genètiques en la població general, ha explicat el Sant Pau en un comunicat aquest dijous.
Els resultats demostren que la propensió a la fibril·lació auricular es deu a alteracions de la regulació del calci intracel·lular, tal com han observat en miocitos aïllats de pacients portadors de la variant en el cromosoma 4q25.
El treball se centra en l'arítmia cardíaca més freqüent associada a una elevada morbiditat i, davant els resultats assolits, els autors iniciaran un estudi prospectiu amb utilització de fàrmacs que modulen l'alliberament de calci intracel·lular.
Estan avaluant quin dels fàrmacs amb capacitat de regular el calci intracel·lular seria el millor candidat per conduir l'assaig clínic prospectiu en un "futur immediat".
L'estudi compta amb la col·laboració de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) i la de Jaén, i s'ha servit de la tecnologia de cerca genètica, que ha evolucionat enormement i a un cost molt més reduït.
