BRUSSELLES 20 gen. (EUROPA PRESS) -
El ple del Parlament Europeu ha donat llum verda a l'acord que permetr a partir del mes de mar reforar l'Agncia Europea de Medicaments (EMA, per les seves sigles en angls) amb més competncies i recursos, de manera que pugui coordinar els estats membres i actuar amb més agilitat en cas de noves crisis sanitries com la que s'ha viscut amb la pandmia de coronavirus.
L'acord és fruit de la negociació entre els estats membres i l'Eurocambra a partir d'una proposta de la Comissió Europea per facilitar la gestió de medicaments i productes sanitaris i oferir més transparncia dels assaigs clínics, autoritzacions de comercialització o en moments de desprovement.
A més a més, es comptar amb una nova plataforma europea de recopilació de dades per al seguiment i l'alerta rpida en cas de manca de medicaments en una crisi sanitria, amb l'objectiu d'evitar situacions d'emergncia de salut pública.
La UE també vol que tots els actors de la cadena de subministrament, des de representants de pacients i professionals mdics fins a distribudors o laboratoris, s'hi involucrin més i, entre altres coses, assessorin en panells d'experts.
Una altra de les novetats ser comptar amb un portal web públic amb informació sobre l'escassetat de medicaments, i que les dades sobre assaigs clínics i informació sobre productes dels medicaments autoritzats estaran disponibles de manera rpida i transparent.
El ponent de l'Eurocambra, el socialista espanyol Nicolás González Casares, ha destacat després d'adoptar l'acord que la reforma de l'EMA no tan sols assegura una agncia "més transparent" sinó que augmentar el suport a assaigs clínics per desenvolupar vaccins i tractaments.
