Un compost present en la planta augmenta els antioxidants de l'organisme
BARCELONA, 26 març (EUROPA PRESS) -
Un compost present en el te verd, l'epigalocatequina-3-galato (EGCG), podria millorar problemes cardíacs i cognitius de la síndrome de Williams-Beuren (WBS), una malaltia rara, segons un estudi en ratolins de científics de la Universitat Pompeu Fabra (UPF), el Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (CIBERER) i l'Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM) de Barcelona.
El treball, publicat en la revista 'Plos One', ha demostrat que aquest pot millorar la hipertròfia cardíaca i algunes alteracions cognitives en models animals, amb uns resultats que suggereixen que podria tenir un efecte terapèutic i/o un paper preventiu: "Ens anima a seguir investigant", ha explicat la líder de l'equip, la investigadora de la UPF i el CIBERER Victoria Campuzano.
Campuzano ha explicat que van fer servir un model de ratolí que imita l'anomalia del cromosoma --una deleció, que consisteix en la pèrdua d'un fragment del cromosoma-- més comú trobada en pacients, en els quals es va augmentar l'expressió dels propis antioxidants de l'organisme amb aquest compost.
Van realitzar un assaig preclínic en els ratolins en el qual van dissoldre extractes de te verd en l'aigua de beguda, començant en tres períodes diferents (prenatal, juvenil i edat adulta), i posteriorment van realitzar un conjunt de proves de comportament i diverses anàlisis histològics i moleculars per analitzar els efectes del tractament.
ANTIOXIDANTS
"L'EGCG és un compost natural que actua mitjançant l'estimulació de la via de Nrf2, i el que aconseguim és augmentar l'expressió dels propis antioxidants endogens de l'organisme", ha apuntat la primera autora de l'article, Paula Ortiz-Romero, estudiant de doctorat en el Departament de Ciències Experimentals i de la Salut (CEXS) de la UPF.
Aquesta malaltia té una incidència aproximada d'1 entre 10.000, i les complicacions cardiovasculars són el problema de salut més greu que pateixen els pacients afectats, que també presenten alteracions cognitives; la causa molecular de la síndrome és una deleción de 26 a 28 gens en una regió cromosòmica (la 7q11.23).
En estudis anteriors, l'EGCG --que és la catequina més abundant en el te verd-- s'ha associat amb possibles beneficis en diferents malalties, tant cardiovasculars com de cognició, i els científics han investigat els efectes en la síndrome WBS a través de models animals.
El treball ha estat finançat per la Generalitat i el Ministeri d'Economia i Competitivitat, i en l'estudi també han participat els investigadors del CEXS Francisco J. Muñoz i Luis A. Pérez-Jurado, al costat de Cristina Borralleras, Mònica Bosch-Morató, Biuse Guivernau i Guillermo Albericio, que durant la investigació eren investigadors de la UPF i de l'IMIM.
