Glria Sánchez - Europa Press
MADRID 1 febr. (EUROPA PRESS) -
L'Agncia Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), dependent del Ministeri de Sanitat, ha autoritzat l'assaig clínic en fase III del vaccí contra la covid-19 de la companyia catalana Hipra, segons han confirmat fonts sanitries a Europa Press.
En aquesta fase hi participaran 3.000 voluntaris i es dur a terme a 15 hospitals espanyols i també d'altres pasos com Portugal i Itlia, d'acord amb les informacions de l'empresa. Així, la previsió és tenir la vacuna el segon trimestre d'aquest 2022, amb una capacitat de producció de 600 milions de dosis, xifra que previsiblement es podria doblar el 2023.
L'aprovació de l'AEMPS és el "pas previ necessari" per presentar una sollicitud d'autorització a l'Agncia Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en angls). El Consell de Ministres del passat mes de novembre va aprovar un ajut de prop de 15 milions d'euros per al finanament de la fase IIb/III del vaccí.
Precisament, la ministra de Cincia i Innovació, Diana Morant, va avanar dilluns, durant una trobada informativa organitzada per Europa Press, que era "qüestió d'hores" que es produís aquesta autorització.
"Estan en espera, és qüestió d'hores prcticament, de rebre una resposta de l'AEMPS. Desitgem que sigui positiva, que els permeti el pas a la següent fase, en qu hi hauria més voluntaris i seria com amb les dosis de refor de les vacunes que ja tenim", va dir.
Morant va dir que fins ara el vaccí d'Hipra ha tingut "resultats molt satisfactoris" en les diferents fases de la recerca. "Els resultats han estat molt bons, dona una gran resposta d'immunitat contra la covid-19, i fins i tot presenta bons resultats contra l'micron", va detallar.
Així mateix, la ministra va destacar que aquest vaccí, com que es basa en una plataforma de recombinació de diverses protenes, "es pot anar adaptant a les diferents variants". "Els resultats són bons, no s'han presentat efectes adversos en els voluntaris", va insistir.
