Creen un procés inflamatori que altera la resposta immunitària i influeix en la colitis ulcerosa
BARCELONA, 18 maig (EUROPA PRESS) -
Investigadors internacionals han detectat que alguns compostos químics procedents de la dieta i de la microbiota presents en l'intestí poden produir malalties inflamatòries intestinals --com la colitis ulcerosa i la malaltia de Crohn--.
L'estudi, publicat per la revista 'Cell' i amb participació de l'Institut de Química Avançada de Catalunya (IQAC) del CSIC, ha aprofundit en els factors ambientals, encara desconeguts, que incideixen en algunes malalties inflamatòries intestinals, a més dels factors genètics, més coneguts.
Aquesta vinculació amb la inflamació "enllaça amb els nombrosos estudis que apunten al paper que té la microbiota intestinal sobre el sistema immunitari en el desenvolupament de malalties", ha destacat l'investigador de l'IQAC-CSIC Amadeu Llebaria.
El treball defineix també els mecanismes a través dels quals uns compostos que contenen aquests, els oxazols, afecten el sistema immunitari, la qual cosa obre noves perspectives en la investigació bàsica per entendre aquests processos i el desenvolupament de futures teràpies.
ALTERA LA RESPOSTA IMMUNITÀRIA
En concret, han detectat en cèl·lules i models d'animals que, alguns d'aquests, desencadenen un procés inflamatori que altera la resposta immunitària, a través d'una sèrie de mecanismes biològics que han estat caracteritzats en aquesta investigació, i que pot ser significatiu en el desenvolupament de la colitis ulcerosa i la malaltia de Crohn en humans.
Entre els compostos es troben alguns components d'aliments, productes d'ús agrícola i derivats de les microcines --pèptids antibacterians produïts per bacteris del sistema digestiu--, com la microcina B17, una toxina péptidica que produeix el bacteri E.Coli per defensar-se d'altres bacteris intestinals.
Ha dirigit el treball Brighman and Women's Hospital del Harvard Medical School de Boston (Estats Units), i ha comptat amb participació d'altres equips i hospitals nord-americans i del Regne Unit, al costat de l'IQAC-CSIC.
ACTIVACIÓ DEL TRIPTÒFAN
Els investigadors també han descobert que entre els mecanismes desencadenats per aquests compostos oxazòlics que condueixen a la inflamació està l'activació d'un enzim que oxida un aminoàcid essencial --el triptòfan--, i produeix una sèrie de molècules que regulen l'activació i desactivació del sistema immune.
Han descobert que alguns oxazols activen aquesta damunt induint una sobreproducció de molècules procedents de l'oxidació del triptòfan, que afecten altres receptors i finalment alteren negativament un mecanisme immunitari protector de les cèl·lules epitelials de l'intestí.
"La inhibició d'està enzim s'està investigant en inmuno-oncologia, en noves teràpies contra diferents tipus de càncer en combinació amb anticossos", ha afegit la investigadora del centre català Carme Serra, que ha afegit que, malgrat les expectatives, aquests tractaments no han mostrat eficàcia.
Llebaria ha explicat que el seu descobriment podria estudiar-se en la baixa eficàcia de les immunoteràpies combinades en alguns pacients, ja que "són factors la influència dels quals no es coneix bé, no es controlen i que poden ser determinants en els tractaments clínics".
