Els investigadors combinen l'inhibidor amb un frmac i la quimioterpia
BARCELONA, 15 set. (EUROPA PRESS) -
Investigadors del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) han presentat aquest diumenge a Barcelona el primer conjunt de dades sobre l'ús d'un inhibidor que, combinant-lo amb frmacs i la quimioterpia, presenta un perfil de seguretat tolerable i unes "taxes de resposta prometedores".
Es tracta de l'inhibidor de l'alteració oncognica KRASG12C, la molcula 'sotorasib', que els investigadors han combinat amb un frmac anti-EGFR i quimioterpia amb pacients amb cncer colorrectal metasttic que presenten aquesta mutació, segons ha explicat el VHIO en un comunicat.
Els investigadors han publicat el primer conjunt de dades de la prova en el marc del Congrés de la Societat Europea d'Oncologia Mdica (ESMO), que se celebra del 13 al 17 de setembre a Barcelona.
La mutació oncognica KRASG12C est present en aproximadament el 3% dels pacients amb cncer colorrectal.
COAUTORA DE L'ESTUDI
La investigadora del VHIO i coautora de l'estudi, Elena Élez, ha explicat que la 'sotorasib' és una molcula petita que inhibeix de manera específica i irreversible la protena mutant KRASG12C, i que ha demostrat una activitat clínica modesta i cap toxicitat limitant de la dosi.
"La inhibició de KRASG12C pot provocar l'acumulació del receptor del factor de creixement epitelial (EGFR), la qual cosa pot generar resistncia a 'sotorasib", ha assegurat Élez, i ha afegit que combinació de 'sotorasib' amb inhibidors d'EGFR, com el panitumumab, pot millorar l'eficcia antitumoral i contrarestar possibles mecanismes de fuita.
Els resultats presentats aquest diumenge corresponen a un subprotocol de l'estudi CodeBreaK 101 que inclou cohorts de pacients amb cncer colorrectal metasttic en els quals s'est avaluant la combinació de 'sotorasib' amb panitumumab més quimioterpia.
40 PACIENTS PARTICIPANTS
L'assaig ha incls 40 pacients amb cncer colorrectal metasttic que presentaven la mutació KRASG12C i no havien estat prviament tractats.
Els esdeveniments adversos més comuns van ser neutropnia, dermatitis acnica i diarrea presentant un perfil de seguretat tolerable.
Respecte a l'eficcia, trenta pacients van presentar respostes parcials confirmades amb una taxa de resposta general del 75%, una taxa de control de la malaltia del 93% i una durada mitjana de la resposta d'1,5 mesos.
