BARCELONA, 7 juny (EUROPA PRESS) -
L'Associació Espanyola d'Hemocromatosi (AEH) ha reclamat que els afectats per aquesta malaltia rara puguin donar sang amb més freqüència de l'establerta per la llei, ja que suposaria un benefici per a la seva malaltia i per a la societat, han apuntat aquest dissabte en un comunicat amb motiu del Dia Europeu i Nacional de la seva dolença.
Per aquesta raó, la AEH ha demanat un canvi legislatiu que inclogui una excepció al criteri que permet donar sang només tres vegades a l'any, en el cas de les dones, i quatre en el cas dels homes.
L'entitat ha recordat que els afectats per hemocromatosi necessiten fer-se extraccions amb més freqüència a causa de l'excés de ferro que tenen els seus organismes, i han subratllat que a causa de les restriccions de la llei vigent, part d'aquesta sang es malgasta.
L'hemocromatosi afecta a unes 50.000 persones a Espanya, i si no es tracta a temps, pot afectar a òrgans vitals com el fetge, el cor, el pàncrees i les articulacions, provocant l'aparició de cirrosi, càncer de fetge, diabetis, artritis, i fins i tot la mort.
La AEH, creada l'any 2000, és l'única associació de pacients afectats per aquesta patologia a tot l'Estat, i la seva finalitat és sensibilitzar a l'opinió pública i a les institucions públiques i privades, a més de promocionar la investigació clínica i farmacèutica.
