BARCELONA, 21 juny (EUROPA PRESS) -
El Programa de cribratge neonatal del sistema sanitari públic catal ha aplicat la prova del taló en 2.787.807 nadons des del seu inici fa mig segle, en el qual ha diagnosticat 1.976 casos de malalties endocrí-metabliques incloses en el programa.
En un comunicat aquest dijous, l'Hospital Clínic de Barcelona, que ha acollit una jornada pels 50 anys del cribratge, ha explicat que es va iniciar amb la detecció de la fenilcetonúria i es va ampliar amb l'hipotirodisme congnit (1982), la fibrosi quística (1999) i un grup de 19 malalties relacionades amb els trastorns del metabolisme dels aminocids, cids orgnics i cids grassos (2013).
El 2015, es va incloure en el cribratge la detecció de la malaltia de cllules falciformes i, el 2017, el sistema públic catal va ser el primer d'Europa a poder detectar la immunodeficincia combinada greu, que afecta els coneguts com a 'nens bombolla'.
Consisteix en una punxada superficial en un taló per extreure unes gotes de sang que s'impregnen en un paper absorbent homologat que s'envia a analitzar al laboratori, i inclou 24 malalties.
El programa és fruit del treball en equip de l'Agncia de Salut Pública de Catalunya (Aspcat), l'Hospital Clínic, el Vall d'Hebron, Sant Joan de Déu i Parc Taulí.
