BARCELONA, 17 oct. (EUROPA PRESS) -
L'Hospital Vall d'Hebron de Barcelona es convertirà a partir de gener de 2019 en la seu i coordinador de la International Conference of Rare Diseases and Orphan Drugs (Icord), considerada un referent mundial en malalties rares i medicaments orfes, ha explicat en un comunicat aquest dimecres el centre.
L'hospital català prendrà el relleu a l'Institut Karolinska d'Estocolm (Suècia), que ha estat la seva seu des que es va fundar en 2007 la institució, que engloba actors de diferents sectors vinculats a les malalties rares --professionals clínics, investigadors, empreses farmacèutiques i associacions de pacients--.
Van decidir traslladar la seu a Barcelona per unanimitat els membres del comitè d'Icord, en l'última reunió a Estocolm (Suïssa) al setembre, i es posaran al capdavant de la institució el director del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), Joan Xavier Comella, i el de l'Institut d'Investigació en Malalties Rares (IIER) de l'Institut de Salut Carlos III (ISCIII), Manuel Posada.
Posada és l'actual president del Board d'Icord, i a l'assemblea d'Estocolm es va acordar que continuarà en el càrrec fins la propera assemblea per facilitar la transició de l'Icord-Estocolm a l'Icord-Barcelona.
Els objectius estratègics d'Icord són promoure i difondre el coneixement, el tractament i la investigació en malalties rares a tot el món, especialment en àrees poc desenvolupades o amb poca experiència en models organitzatius per a l'abordatge global d'aquestes patologies.
El Vall d'Hebron forma part de deu xarxes europees de referència (ERNs, per les seves sigles en anglès), la qual cosa el converteix en un centre altament especialitzat, i compta amb uns 100 professionals especialistes que es dediquen a l'atenció de més de 300 malalties minoritàries, sent capdavanter en aquest camp a l'Estat i a Europa, ha destacat.
