BARCELONA 19 juny (EUROPA PRESS) -
L'Hospital Sant Pau de Barcelona ha incorporat la seqüenciació massiva d'ADN per identificar canvis en genètics amb repercussió diagnòstica i el seguiment d'un grup elevat de malalties, segons ha anunciat el centre aquest dimarts en un comunicat.
La incorporació de l'equip l'any 2014 ha permès multiplicar per cinc el nombre de pacients amb sospita de càncer de mama o d'ovari heriditari que es diagnostiquen cada any amb una sensibilitat i una rapidesa més grans, a més de permetre aplicar teràpies dirigides.
El seqüenciador de nova generació --Illumina NGS-- per a l'equip de l'àrea de Genòmica Clínica permetrà seqüenciar l'exoma clínic complet d'una persona per després analitzar només els grups de gens relacionats amb la patologia del pacient.
Segons el centre, el principal avantatge d'aquesta anàlisi "selectiva" de gens és l'acotació de la informació clínicament útil obtinguda, facilitant la capacitat d'anàlisi i limitant la quantitat de dades inesperades i no sol·licitades.
Des de la seva incorporació, s'han dut a terme avanços importants en el diagnòstic molecular de diverses patologies estudiades pels diferents serveis que integren els laboratoris: malalties neuromusculars, oncohematològiques i bioquímiques, així com l'estudi de biòpsies tumorals.
