Actualitzat 08/08/2018 12:15

L'Hospital de Bellvitge prova nou fàrmac per tractar l'angioedema hereditari

El cap de la Unitat d'Al·lergologia de l'Hospital de Bellvitge, Ramon Lleonart
HOSPITAL DE BELLVITGE

BARCELONA 8 ago. (EUROPA PRESS) -

La Unitat d'Al·lergologia del Servei de Medicina Interna de l'Hospital Universitari de Bellvitge (HUB) ha participat en un assaig internacional multicèntric per avaluar els efectes del BCX7553, un nou fàrmac per tractar l'angioedema hereditari.

Publicat en la revista 'New England Journal of Medicine', l'estudi s'ha fet sobre un total de 77 pacients i ha reunit més de trenta investigadors i centres d'una dotzena de països, segons ha informat l'hospital aquest dimecres en un comunicat.

Encara que de caràcter preliminar, els investigadors participants asseguren que els primers resultats han estat "força positius", i han registrat una taxa més baixa de la malaltia després d'administrar una dosi diària del fàrmac als participants.

No obstant això, tal com ha destacat el cap de la Unitat d'Al·lergologia de l'HUB, Ramon Lleonart, es durà a terme una segona fase de l'estudi per confirmar els primers resultats obtinguts.

MALALTIA MINORITÀRIA

Es tracta d'una malaltia genètica minoritària que afecta una d'entre cada 10.000 i 50.000 persones, i produeix episodis recurrents d'edemes a la pell, així com en les vies aèries i alguns òrgans interns, i alguns d'ells poden ser mortals.

Els tractaments actuals per l'angioedema hereditari consisteixen en andrògens atenuants o en l'administració de C1INH intravenós, i poden presentar efectes secundaris rellevants.

Per això, Lleonart conclou que les investigacions sobre nous tractaments orals són rellevants, especialment en una malaltia encara relativament desconeguda, apunta.


Contingut patrocinat