MADRID 30 març (EUROPA PRESS) -
El Comit de Medicaments d'Ús Hum de l'Agncia Europea de Medicaments (EMA, per les seves sigles en angls) ha donat el vistiplau a l'autorització de la vacuna contra la covid-19 d'Hipra, coneguda comercialment com Bimervax, com a dosi de refor a persones més grans de 16 anys que han estat immunitzades prviament almenys sis mesos abans amb un vaccí de Pfizer o Moderna.
Bimervax, desenvolupada per Hipra Human Health S.L.U., conté una protena produda en laboratori que consisteix en part de la protena d'espiga del SARS-CoV-2 de les variants alfa i beta del virus.
El Comit de Medicaments d'Ús Hum ha concls que ja es disposa de dades prou slides sobre la qualitat, la seguretat i la immunogenicitat de la vacuna per recomanar-ne l'autorització de comercialització a la UE.
