MADRID, 26 oct. (EUROPA PRESS) -
El Comitè de Medicaments d'Ús Humà (CHMP, per les seves sigles en anglès) de l'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha conclòs que es pot administrar una dosi de reforç de la vacuna contra la covid-19 de Moderna en persones de 18 anys o més.
Aquesta decisió es basa en les dades que demostren que una tercera dosi d'aquest vaccí administrada entre 6 i 8 mesos després de la segona provoca un augment del nivell d'anticossos en adults dels quals estava disminuint. La dosi de reforç consisteix en la meitat de la dosi utilitzada per al programa de vacunació primària.
Les dades actuals indiquen que el patró d'efectes secundaris després del reforç és "similar al que es produeix després de la segona dosi". El risc d'afeccions cardíaques inflamatòries o altres efectes secundaris molt rars després de la dosi de reforç "s'està vigilant acuradament".
En l'àmbit nacional, els organismes de salut pública poden emetre recomanacions oficials sobre l'ús de les dosis de reforç, tenint en compte la situació epidemiològica local, a més de les dades d'eficàcia emergents i les limitades dades de seguretat de la dosi de reforç.
A principis d'aquest mes, el CHMP va concloure que es pot administrar una dosi de reforç del vaccí de BioNTech/Pfizer almenys 6 mesos després de la segona dosi en persones de 18 anys o més.
A més a més, va recomanar que s'administrés una dosi addicional de Pfizer i Moderna a les persones amb sistemes immunitaris greument afeblits, almenys 28 dies després de la segona dosi.
