MADRID, 29 gen. (EUROPA PRESS) -
El Comitè de Medicaments Humans (CHMP, per les seves sigles en anglès) de l'Agència Europea de Medicaments (EMA, per les seves sigles en anglès) han recomanat atorgar l'autorització condicional per comercialitzar la vacuna d'AstraZeneca contra la covid-19 en persones de més grans de 18 anys. Es tracta de la tercera vacuna contra la covid-19 que l'EMA recomana que s'autoritzi.
Segons informa en un comunicat, el Comitè de Medicaments Humans de l'EMA ha avaluat minuciosament les dades sobre la qualitat, seguretat i eficàcia del vaccí i ha recomanat per consens que la Comissió Europea n'autoritzi la comercialització condicional formal. Això garanteix als ciutadans de la UE que compleix les normes de la UE i estableix els controls i les obligacions que sustenten les campanyes d'immunització europees.
"Amb aquesta tercera opinió positiva, hem ampliat encara més l'arsenal de vacunes disponibles per als estats membres de la UE i l'EEE per combatre la pandèmia i protegir els seus ciutadans. Com altres vegades, el CHMP ha avaluat rigorosament aquest vaccí i la base científica de la nostra feina manté el ferm compromís de salvaguardar la salut dels ciutadans de la UE", ha assenyalat Emer Cooke, director Executiu de l'EMA.
