MADRID, 26 ago. (EUROPA PRESS) -
Johnson & Johnson ha anunciat dades que recolzen l'ús d'una dosi de refor de la seva vacuna contra la COVID-19 per a les persones prviament immunitzades amb la seva vacuna d'una única dosi.
Al juliol, la companyia va donar a conixer les dades preliminars d'estudis fases 1/2a publicades al 'New England Journal of Medicine' que demostraven una resposta d'anticossos neutralizantes generats per la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson fort i persistent fins a vuit mesos després de la immunització.
En previsió de la possible necessitat de dosi de refor, la companyia va realitzar un estudi fase 1/2a i un estudi fase 2 en persones prviament immunitzades amb la seva vacuna. Dades preliminars d'aquests estudis demostren que una dosi de refor de la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson genera un augment rpid i slid dels anticossos d'unió a la protena spike, la resposta és nou vegades major que la generada 28 dies després de la vacunació d'una sola dosi.
Es van observar augments significatius de la resposta de generació d'anticossos en els participants d'entre 18 i 55 anys, i en els de 65 anys o més que van rebre una dosi de refor més baixa. Els resums dels estudis es van enviar a medRxiv el 24 d'agost.
"Hem determinat que una sola dosi de la nostra vacuna enfront de la COVID-19 genera una resposta immunitria forta i slida que és duradora i persistent durant vuit mesos. Amb aquestes dades, també observem que una dosi de refor de la vacuna de Johnson & Johnson contra de la COVID-19 augmenta encara més la resposta d'anticossos entre els participants en l'estudi que havien rebut prviament la nostra vacuna. Estem desitjant avaluar amb les autoritats sanitries una possible estratgia per a la nostra vacuna contra de la COVID-19, administrant una dosi de refor vuit mesos o més després de la vacunació principal d'una sola dosi", ha assenyalat el director mundial d'Investigació i Desenvolupament de Janssen, Johnson & Johnson, Mathai Mammen.
La companyia est en contacte amb l'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA, per les seves sigles en angls), l'Agncia Europea de Medicaments (EMA, per les seves sigles en angls) i altres autoritats sanitries en relació amb el refor de la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson.
