L'equip creu que l'alteració del calci mitocondrial juga un paper crucial en el seu desenvolupament
LLEIDA, 28 febr. (EUROPA PRESS) -
El Grup d'Investigació Bioquímica de l'Estrès Oxidatiu de la Universitat de Lleida (UdL) i l'Institut d'Investigació Biomèdica de Lleida (IRBLleida) estan desenvolupant un nou projecte per comprendre millor l'atàxia de Friedreich, malaltia minoritària caracteritzada per la descoordinació progressiva en el moviment que està causada per la deficiència de frataxina, una proteïna mitocondrial.
Aquest projecte persegueix noves estratègies terapèutiques aplicables al tractament de l'atàxia de Friedreich, una malaltia rara que afecta, aproximadament, a dues persones de cada 100.000, i per a la qual actualment no existeix una cura efectiva, ha explicat l'IRBLleida en un comunicat aquest dimecres, jornada en la qual es commemora el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, entre les quals s'inclou l'atàxia de Friedreich.
Es caracteritza per una descoordinació progressiva en el moviment, de la qual els primers símptomes apareixen en la preadolescència i s'agreugen amb l'edat, per la qual cosa normalment als 20 anys els afectats fan servir cadira de rodes.
"Es creu que el dèficit de frataxina afecta negativament a la correcta distribució del ferro intramitocondrial, la qual cosa genera un excés de radicals lliures i el conseqüent estrès oxidatiu que, amb el temps, acabarà causant la mort cel·lular", assenyala l'IRBLleida.
L'equip d'investigació lleidatà creu que l'alteració del calci mitocondrial pot jugar un paper crucial en el desenvolupament d'aquesta malaltia minoritària que afecta a dues persones de cada 100.000.
Per dur a terme la investigació, el grup liderat pel professor de la UdL Joaquim Ros ha ofert recentment una beca predoctoral per incorporar una nova persona al seu equip.
Aquesta beca, associada al projecte 'Targeting mitochondria in Friedreich Atàxia: molecular mechanisms and therapeutic approaches' (Mifamother), forma part de la política de becaris per a projectes de la UdL, té una durada de tres anys i permetrà estudiar i comprendre millor els efectes de la deficiència de frataxina.
