L'HOSPITALET DE LLOBREGAT (BARCELONA), 8 oct. (EUROPA PRESS) -
Investigadors de l'Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (Idibell) han demostrat que mutacions en un determinat gen tenen com a conseqüència l'activació d'un gen desencadenant de la leucèmia.
La investigació, liderada pel científic català Manel Esteller, s'ha publicat en la revista 'Oncogene'.
Segons ha informat l'Idibell mitjançant un comunicat, els investigadors han trobat que mutacions en el gen DNMT3A provoquen l'activació del gen MEIS1, un gen desencadenant de la leucèmia.
"Fa poc s'ha descobert l'existència de mutacions en el gen DNMT3A en leucèmies i nosaltres ens preguntem quina seqüència d'ADN despertava per la mutació en les leucèmies", ha explicat Manel Esteller.
Després d'analitzar tot el genoma de cèl·lules leucèmiques portadores de la mutació, els investigadors van descobrir que el gen diana activat per la mutació era l'anomenat oncogèn MEIS1.
"Es tracta d'un poderós gen inductor de leucèmia mieloide aguda del qual se sabia la seva funció proleucèmica, però no com es posava en marxa. La mutació de l'altre gen ho explica", ha assenyalat el responsable de l'estudi.
Segons Esteller, la troballa serà útil en la predicció de pacients amb leucèmies de pronòstic dolent i també suggereix que aquest subtipus de leucèmia podria ser sensible a fàrmacs que tinguessin com diana els dos gens estudiats.
