HOSPITAL GERMANS TRIAS I PUJOL - Arxiu
BARCELONA 26 juny (EUROPA PRESS) -
El grup d'investigació de Neurogenètica de l'Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol (IGTP) ha localitzat la mutació i han descrit el mecanisme molecular causant del subtipus d'atàxia SCA37, que el mateix grup va identificar l'any 2013 en un estudi previ, segons ha informat aquest dimarts l'IGTP en un comunicat.
Publicada a la revista 'Brain' i liderada pel doctor Antoni Matilla, la investigació permetrà diagnosticar prèviament els símptomes, assessorar les persones portadores de l'alteració genètica que causa la malaltia i desenvolupar teràpies personalitzades.
L'atàxia, una malaltia minoritària que atrofia el cervell i afecta la coordinació i els moviments, la pateixen un miler de persones a Catalunya i 8.000 a Espanya.
