BARCELONA, 20 oct. (EUROPA PRESS) -
Investigadors del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (Vhio) de Barcelona han avançat en la selecció de pacients que participin en assajos clínics de teràpies, que són cada vegada més personalitzades, i han presentat els seus descobriments al congrés anual de la Societat Europea d'Oncologia Mèdica (Esmo, en les seves sigles en anglès) que se celebra a Munic fins el dimarts.
En un comunicat, el centre ha explicat que un grup ha desenvolupat un nou índex de pronòstic per seleccionar pacients inclosos en assajos de fase I amb immunoteràpia, que inclou variables clíniques i de laboratori que es relacionen amb la supervivència global dels pacients.
Aquesta eina --que han batejat com VHIO Immuno-Oncology Prognostic Index (VIO)-- no només servirà per reclutar pacients, sinó que permetrà indicar tractaments alternatius per als casos "amb pronòstic desfavorable" en l'assaig, ha destacat la investigadora Cinta Hierro.
Un altre equip ha revisat les dades clíniques de 145 pacients amb tumors cerebrals del tipus no glioblastoma avaluats entre 2014 i 2017, i ha conclòs que són "ferms candidats" per a la preselecció molecular i inclusió en els assajos clínics de fase I.
Això es deu al fet que tenen una alta prevalença de mutacions considerades diana de tractament personalitzat, en comparació del tumor cerebral glioblastoma, així com una menor probabilitat de mort primerenca, ha explicat la investigadora del VHIO María Vieito.
CÀNCER D'ENDOMETRI
Per la seva banda, la investigadora de Neoplàsies Ginecológicas en el VHIO Ana Oaknin ha participat en diferents treballs que avaluaven l'eficàcia de noves opcions terapèutiques, entre les quals uns anticossos --els anti PD-1 i PD-L1-- s'han postulat com la "gran promesa" en l'àmbit de la immunoteràpia contra el càncer.
Cada vegada són més els assajos clínics amb anticossos monoclonals enfront d'aquestes dianes que es duen a terme, amb resultats esperançadors encara que no siguin definitius encara, com l'assaig Garnet que analitza un anticòs monoclonal humanitzat.
La fase I d'aquest assaig està avaluant la seguretat i eficàcia d'aquest tractament en pacients amb càncer d'endometri i inestabilitat de microsatèl·lits, i al congrés Oaknin ha explicat que ha demostrat "una clara activitat clínica en pacients amb càncer d'endometri tractades prèviament amb una toxicitat acceptable".
