Aconsegueixen matar cèl·lules canceroses inhibint el mecanisme de còpia de l'ADN a l'ARN
BARCELONA, 21 ago. (EUROPA PRESS) -
Investigadors de l'Hospital Clínic i l'Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Idibaps) de Barcelona han identificat el "taló d'Aquil·les" del limfoma del mantell (LCM) --poc freqüent i un dels més agressius--, i aquest punt de vulnerabilitat obre la porta a desenvolupar nous tractaments contra la malaltia.
L'estudi, publicat en 'Journal of Clinical Investigation', ha identificat una funció nova d'un gen que, quan s'altera provoca una producció anormalment elevada d'una proteïna (la ciclina D1) que estimula el creixement cel·lular i dona pas a aquest tipus de càncer, entre d'altres.
Els investigadors han descobert que aquesta proteïna està implicada en un altre procés bàsic perquè la maquinària cel·lular funcioni correctament, i és el mecanisme que copia la informació d'ADN a l'ARN.
Van detectar que les cèl·lules amb nivells elevats d'aquesta proteïna presenten una capacitat de còpia de l'ADN a ARN disminuïda: si els nivells es redueixen a l'excés, la cèl·lula pot morir, i els científics han considerat aquesta conseqüència com un punt de vulnerabilitat que pot aprofitar-se per al disseny de nous tractaments.
Les cèl·lules del limfoma del mantell i del mieloma que expressen aquesta proteïna tenen nivells baixos d'ARN, però suficients per funcionar i dividir-se malgrat estar a prop del límit tolerat, i els investigadors van pensar que un inhibidor de la còpia a dosis baixes podria ser letal per a les cèl·lules canceroses sense afectar les normals de l'organisme.
MORT DE CÈL·LULES TUMORALS
Amb aquesta idea van tractar cèl·lules neoplàsiques amb els inhibidors de la còpia d'ADN a ARN i van confirmar que aquest tractament indueix la mort de les cèl·lules, principalment de les que tenen nivells elevats de ciclina D1.
"Els nostres resultats suggereixen que la letalitat provocada per aquests inhibidors es podria explotar en el desenvolupament de futures estratègies terapèutiques dirigides contra la maquinària de còpia de l'ADN a ARN", ha destacat l'investigador Pedro Jares.
Particularment, serviria en els limfomes amb nivells més elevats d'aquesta proteïna, "que d'altra banda són els més agressius", així com altres tumors amb aquesta proteïna, ha destacat Jares, que ha dirigit l'estudi, fet per l'investigador Roberto Albero en el grup d'Investigació de neoplàsies limfoides de l'Idibaps que encapçala Elías Campo.
PROLIFERACIONS DESORDENADES
El limfoma de cèl·lules del mantell és un càncer del sistema limfàtic provocat per la proliferació desordenada de limfòcits, que s'han transformat en cèl·lules malignes; representa entre el 2% i 5% de tots els limfomes i els tractaments que existeixen actualment ofereixen resultats molt limitats.
L'origen de la malaltia es troba en el gen de la proteïna ciclina D1, que regula la divisió cel·lular i, si està alterat, provoca una producció anormalment elevada d'aquesta proteïna, que estimula la divisió i el creixement de les cèl·lules, que es multipliquen i acumulen donant lloc al limfoma.
