BARCELONA, 20 oct. (EUROPA PRESS) -
Investigadors de l'Hospital del Mar han identificat un dels mecanismes clau del desenvolupament i la progressió de la micosi fungoide, la forma més freqüent de limfoma cutani de cèl·lules T, ha informat el centre en un comunicat.
L'estudi, publicat en la revista 'Journal of Investigative Dermatology', s'ha realitzat amb una sèrie de mostres de pell de pacients amb micosi fungoide en fase tumoral i ha permès identificar la molècula mir-200C com una possible diana terapèutica per dissenyar futurs tractaments d'aquesta malaltia.
La micosi fungoide és una malaltia maligna que comença a la pell, en la qual una de les cèl·lules hematològiques responsables del sistema immunitari humà, els limfòcits de cèl·lules T, es tornen malignes i s'hi acumulen.
Després, en alguns pacients, les cèl·lules desenvolupen nous mecanismes per envair teixits extracutanis i viscerals, fet que comporta un curs clínic agressiu i eventualment la mort del malalt.
L'estudi s'ha centrat en la via de Notch, una família de receptors transmembrana que regula, entre altres processos, la diferenciació i maduració dels limfòcits T i implicada en la progressió de diferents limfomes cutanis de cèl·lules T, com la micosi fungoide.
El dermatòleg de l'Hospital del Mar Fernando Gallardo ha explicat que l'estudi ha volgut comprovar si l'activació del Notch en els tumors està influenciada per modificacions epigenètiques.
Els investigadors van estudiar els patrons de metilació en diversos components de la via Notch i van confirmar que Notch1 --una de les molècules que formen part de la família de receptors Notch-- està activat en les mostres de pacients amb micosi fungoide.
El següent pas de l'estudi ha estat desxifrar com s'activa la via Notch, i els investigadors afirmen que els resultats indiquen que la molècula mir-200C és "reprimida epigenèticament" en les mostres dels pacients amb tumor i que aquesta repressió condueix a l'activació de la via de Notch.
"La restauració dels nivells d'expressió de mir-200C, silenciada en les cèl·lules tumorals, podria representar una diana terapèutica potencial en aquest subtipus de linfomes", ha afirmat Gallardo.
