BARCELONA, 26 gen. (EUROPA PRESS) -
Investigadors de l'Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Idibaps), de l'Hospital Clínic, de la Universitat de Barcelona (UB) i del Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Salut Mental (Cibersam) han participat en un estudi internacional que ha identificat les zones del genoma que estan implicades en la resposta al liti en el trastorn bipolar.
El treball, publicat en la revista 'The Lancet', és el més gran anàlisi de genètica fet fins ara mitjançant Genome-Wide Association Study (Gwas) sobre la resposta del liti, ja que s'han inclòs dades de més de 2.500 pacients amb trastorn bipolar, ha informat aquest dimarts l'organització en un comunicat.
El doctor Eduard Vieta ha remarcat la doble rellevància d'aquests resultats perquè faciliten la identificació de pacients que poden respondre de manera favorable al liti, en un pas més cap a la medicina personalitzada aplicada a la salut mental, i també suggereix l'existència d'un nou mecanisme d'acció al liti que podria posar les bases a futurs tractaments més eficaços i segurs.
El liti és el tractament de primera línia per al trastorn bipolar, una malaltia crònica que es presenta en forma d'episodis i que està caracteritzada per fluctuacions a l'estat d'ànim; poc se sap sobre el seu mecanisme d'acció i estudis previs suggereixen que la resposta dels pacients al liti pot ser una base genètica, tot i que els resultats no són reproduïbles ni concloents.
Els resultats demostren l'associació entre unes variants genètiques localitzades en el cromosoma 21 --que inclou dues regions llargues d'ARN no codificant--, i la resposta a aquesta medicació.
Per validar aquest vincle, els investigadors del consorci van realitzar un estudi amb 73 pacients amb liti en monoteràpia durant dos anys i van confirmar que els marcadors genètics trobats ajuden a predir les recaigudes dels pacients amb trastorn bipolar quan són tractats amb liti.
