Glria Sánchez - Europa Press - Arxiu
BRUSSELLES 11 oct. (EUROPA PRESS) -
Hipra presentar abans de finals de mes les últimes dades que l'Agncia Europea del Medicament (EMA) ha sollicitat per concloure l'avaluació de la vacuna contra la covid-19 produda pel laboratori catal, sobre la qual espera rebre llum verda per registrar-la i comercialitzar-la al novembre i poder-ne distribuir les primeres dosis als estats membres abans que s'acabi l'any.
"La data depn del que digui l'EMA; per esperem i confiem tenir l'autorització al novembre i que la vacuna pugui ser part de la campanya de vacunació abans d'acabar l'any tant a Espanya com a la resta de la Unió Europea", ha indicat la vice-presidenta executiva de l'empresa Elia Torroella, en una trobada amb periodistes a Brusselles.
La Comissió Europea va tancar l'agost passat un acord de compra conjunta amb Hipra per assegurar el subministrament de 240 milions de dosis del seu vaccí protec a la Unió Europea, un conveni pel qual ja han mostrat inters 14 estats membres, entre els quals Espanya, Frana o ustria, i que preveu un preu per dosi "per sota dels 10 euros", segons ha detallat el també vice-president executiu de la companyia Carlos Muntanys.
A diferncia d'altres contractes que Brusselles va negociar amb els primers laboratoris que van produir vacunes per a la UE a causa de la pandmia, es tracta d'un acord que estableix "el dret i no l'obligació de compra", fet pel qual els estats membres tenen una "gran flexibilitat" per decidir les compres sense haver d'acumular 'estocs' excessius.
A més dels pasos de la UE, dels quals el calendari de compres i d'entrega es precisar un cop l'EMA doni el vistiplau al producte, Hipra est en contacte amb altres regions, per exemple, els Estats Units i l'Amrica Llatina, per poder exportar el vaccí.
Els executius de l'empresa expliquen aquest inters en el fet que ofereix "un espectre molt ampli de protecció" i que les condicions de conservació són més favorables per a l'exportació, ja que es conserven entre els 2 i els 8 graus i que no cal que estiguin congelats quan es transporten o s'emmagatzemen.
L'EMA examina el srum d'Hipra com una vacuna de refor per administrar a partir dels 16 anys, per la farmacutica espera comenar amb assajos peditrics un cop compti amb l'autorització de comercialització a la Unió Europea per poder-ne ampliar el rang d'aplicació.
