Publicat 06/12/2019 21:41

Grifols presenta un estudi que reflecteix menys progressió de l'alzheimer en pacients lleus i moderats

El director mdic del Programa Clínic Ambar de Grifols, doctor Antonio Páez
GRIFOLS

La farmacutica catalana ja preveu l'estudi Ambar II

BARCELONA, 6 des. (EUROPA PRESS) -

Grifols ha presentat aquest divendres als EUA els últims resultats del seu estudi clínic Ambar (Alzheimer Management by Albumin Replacement), que mostren efectes positius del tractament en la reducció de la progressió de la malaltia en pacients amb alzheimer lleu i moderat.

La farmacutica catalana ha participat a San Diego en la conferncia Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD), segons un comunicat de la companyia, que produeix medicaments derivats del plasma.

Les noves dades de neuroimatge, mesurada mitjanant la tcnica de PET amb FDG, mostra resultats positius sobretot en els pacients tractats amb albúmina i immunoglobulina (Ig).

En comparació amb el grup placebo, aquests pacients van presentar menys reducció del metabolisme de la glucosa cerebral després dels 14 mesos de l'assaig, la qual cosa suggereix una reducció en el dany neuronal d'aquests pacients.

En aquestes imatges es reflecteixen l'extensió i distribució de zones fosques que s'associen amb la reducció del metabolisme de la glucosa cerebral; i en el grup tractat amb albúmina i immunoglobulina es constaten menys taques i més clares, i suggereix menys afectació neuronal.

ANTONIO PÁEZ

El director mdic del Programa Clínic Ambar de Grifols, Antonio Páez, ha explicat que els resultats són "encoratjadors per als pacients amb alzheimer lleu i moderat".

Ha afegit que aquests resultats són "fruit de l'esfor de més de 15 anys de rigorosa investigació. La companyia seguir investigant sobre aquesta malaltia devastadora" que afecta a milions de pacients al món.

Grifols es reunir aviat amb la FDA per abordar el programa de desenvolupament clínic Ambar, i el disseny del proper estudi Ambar II, que aprofundir i complementar l'assaig clínic que acaba ara.

AMBAR, ASSAIG CLÍNIC INTERNACIONAL

Ambar és un assaig clínic internacional, multicntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i en grups parallels en qu han participat pacients amb alzheimer en estadi lleu i moderat de 41 hospitals espanyols i estatunidencs.

En l'estudi han participat 496 pacients de 55 a 85 anys amb alzheimer en estadi lleu i moderat, assignats de manera aleatria a tres grups de tractament més un quart grup de control (placebo).

L'estudi es va dissenyar per avaluar l'eficcia i la seguretat del recanvi plasmtic a curt termini, seguit de plasmafresis peridiques amb albúmina i immunoglobulina intravenosa en pacients amb malaltia d'alzheimer lleu i moderada.

Ambar pretén avaluar l'eficcia i la seguretat del recanvi plasmtic com a tractament capa de ralentir la progressió de l'alzheimer en pacients en estadi lleu i moderat.

El recanvi plasmtic és un procediment que combina l'extracció peridica de plasma (mitjanant la tcnica de la plasmafresis) i la infusió d'albúmina (Albutein) amb o sense immunoglobulina intravenosa (Flebogamma DIF).




www.aldia.cat és el portal d'actualitat i notícies de l'Agència Europa Press en català.
© 2024 Europa Press. És prohibit de distribuir i difondre tots o part dels continguts d'aquesta pàgina web sense consentiment previ i exprés