BARCELONA, 4 des. (EUROPA PRESS) -
La Fundació IMO ha posat en marxa una investigació pionera per identificar nous gens implicats en determinades distròfies retinianes, ha informat aquest dijous en un comunicat.
Per aconseguir-ho, desenvoluparà una eina de genotipat que permetrà amplificar i estudiar els 200 gens que ja es coneixen com a causants de les distròfies de retina, entre els quals se sospita que "s'amaga" el 40% dels causants d'altres distròfies amb les quals encara no han estat vinculats.
Es tracta d'una estratègia que, si aporta resultats satisfactoris, suposarà una revolució en el diagnòstic genètic de les distròfies de retina, ja que, fins ara, només es poden analitzar els grups de gens descrits com a causants de cada distròfia per separat.