Reivindiquen la seva regulació inicial en la reproducció assistida i una futura implantació general
BARCELONA, 25 maig (EUROPA PRESS) -
Experts metges han reclamat aquest divendres la realització de tests genètics previs a l'embaràs que permetin determinar la probabilitat de cada persona o parella de tenir un fill amb alguna malaltia genètica greu, a una jornada organitzada per la Fundació Puigvert a la capital catalana, que també ha reflexionat sobre els casos en els quals aquestes tècniques haurien d'aplicar-se.
En declaracions als mitjans, els organitzadors de la jornada, els doctors Joaquim Calaf i Ana Polo, han defensat la seva implantació inicial a les tècniques de reproducció assistida, on han explicat que ja s'usen en l'àmbit de la sanitat privada, però no en el sistema de salut públic.
"Des de fa uns anys hi ha tests genètics que permeten detectar més de 300 malalties genètiques hereditàries, creiem que els pacients haurien de conèixer l'existència d'aquestes tècniques i decidir lliurement si sotmetre's a elles", ha reivindicat Polo, que ha explicat que els tests solen consistir en una anàlisi de sang o de saliva de cadascun dels progenitors abans de la concepció.
Ha apuntat que cada any al món neixen vuit milions de nens amb malalties genètiques --el 6% dels naixements--, una xifra que, segons la doctora, podria reduir-se amb la implantació d'aquestes tècniques a tot el sistema de salut públic, tant en el cas de tècniques de reproducció assistida com a la resta.
"El fet de conèixer les malalties genètiques de les quals cada persona és portadora permetria plantejar a les parelles opcions reproductives alternatives", ha esgrimit la doctora, que ha indicat que cada individu és portador d'entre dues i vuit mutacions recessives patogenètiques, i que s'estima que d'una a dues de cada 100 parelles presenta risc de tenir descendents amb malalties hereditàries.
Respecte al cost de les tècniques de detecció, la doctora ha indicat que actualment el preu oscil·la entre els 400 i els 600 euros, però que "el cost d'un nen genèticament malalt per a la família i el sistema de salut públic seria molt superior".
Per això, esperen que la jornada d'aquest divendres serveixi per formar una comissió de treball juntament amb la Conselleria de Salut que promogui a llarg termini la implantació d'aquests tests a tot el sistema de salut públic.
DEBATS ÈTICS
Així i tot, els doctors han reconegut que la seva implantació suggereix debats ètics com la qüestió de la "xenofòbia genètica", que asseguren que ja existeix a països com els Estats Units, on es van implantar tests genètics des de fa temps.
"Allà hi ha asseguradores mèdiques que et fan pagar més o menys en funció de la qualitat del teu genoma", ha advertit Calaf, que ha explicat que un dels objectius de la jornada d'aquest divendres també ha estat qüestionar com s'ha de dur a terme la seva posada en marxa.
