BARCELONA 14 juny (EUROPA PRESS) -
Investigadors de l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell) i l'Institut Català d'Oncologia (ICO) han participat en el primer assaig clínic que prova amb èxit un nou tipus de fàrmac --un antagonista de CXCR4-- en pacients amb càncer de mama metastàtic HER2-negatiu.
Sobre la base dels resultats d'aquest estudi, publicat a 'The Lancet Oncology', la Food and Drug Administration dels Estats Units ha atorgat la designació Fast Track a aquesta nova teràpia inmunooncològica, fet que permetrà accelerar el seu desenvolupament, han informat l'Idibell i l'ICO aquest dijous en un comunicat.
"Estem davant el primer assaig que investiga aquest tipus de teràpia en pacients amb càncer de mama metastàtic", ha assegurat Sonia Pernas, primera autora de l'estudi, que estableix que la combinació de balixafortida --antagonista del receptor CXCR4-- i eribulina té un perfil de seguretat favorable, similar al de cada fàrmac utilitzat per separat.
Els resultats de l'estudi mostren el gran potencial d'aquest fàrmac en combinació amb eribulina com a nova opció terapèutica per a pacients de càncer de mama metastàtic avançat.
L'assaig, desenvolupat en 11 centres a Espanya i els Estats Units, ha comptat amb 56 participants, i Pernas ha destacat que l'ICO ha estat el centre que ha inclòs més pacients.
CXCR4 és un receptor que juga un paper crític en el creixement, la supervivència, l'angiogènesi i la metàstasi de tumors, i es té constància que una elevada expressió d'aquest es relaciona amb el comportament metastàtic agressiu de les cèl·lules canceroses i un mal pronòstic.
