El càncer de mama és el que ha respost millor, després d'analitzar 141 pacients
BARCELONA, 31 gen. (EUROPA PRESS) -
Un estudi internacional en què han participat investigadors del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) i l'Hospital Vall d'Hebron ha permès identificar a pacients amb un tipus de mutació en els tumors --anomenada HER2-- que poden respondre positivament a un nou tractament contra el càncer.
Es tracta de resultats preliminars del treball, "que encara segueix en marxa, i que en sol quatre anys ha passat de les primeres dades de laboratori a dades en pacients", un assoliment que ha propiciat que l'hagi publicat la revista 'Nature', ha explicat la investigadora principal del Grup de Càncer de Mama del VHIO, Cristina Saura, en declaracions a Europa Press.
L'estudi Summit ha servit per entendre la importància terapèutica d'aquestes mutacions, que fan que el gen estigui actiu i que la cèl·lula es reprodueixi contínuament, i serveixen com un factor predictor de resposta als fàrmacs; es tracta de mutacions molt poc freqüents, per la qual cosa són pacients difícils de trobar, ha apuntat la científica.
Els científics han cercat si amb aquest fàrmac, un inhibidor de mutacions anomenat 'Neratinib', pacients que tenien aquesta mutació HER2 però no tenien sobreexposició d'HER2 també podien beneficiar-se d'aquest nou tractament, i ha aconseguit establir en quins pacients era més eficaç el fàrmac, alguna cosa que depenia tant del tipus de tumor com del tipus de mutació.
Hi han participat 141 pacients dels Estats Units, Espanya i Austràlia amb diferents tipus de tumor i que tenien en comú aquestes mutacions --com ocorre en els estudis de tipus 'basket' (cistell en anglès)--; entre els tipus, destaquen 26 pacients amb càncer de pulmó, 25 de mama i 16 de bufeta, i els que van obtenir una millor resposta van ser els tumors de mama, vesícula biliar i cérvix.
També ha descartat altres mutacions, les HER3, com un factor predictiu de resposta a aquest fàrmac, i el VHIO ha participat realitzant 'prescreenings' en pacients --un programa que permet estudiar el tumor i veure aquestes mutacions--, i en els casos en què es podia, els ha fet el tractament.
BASES DE DADES COMUNES
Aquest treball ha aprofundit en la descripció de la gran diversitat de mutacions que existeixen i ha avançat en la generació d'un model preclínic que recrea "la veritable biologia del tumor", un dels grans reptes que falta per superar.
"A mesura que s'anaven descobrint mutacions en els pacients, es contrastaven amb les bases de dades que hi havia per saber si es tractava de mutacions funcionals --cosa que succeeix en la majoria de casos--. D'aquesta manera, el treball també ha aconseguit avançar en la caracterització d'aquest tipus de tumors", ha explicat Saura, també cap de la Unitat de Mama del Servei d'Oncologia del Vall d'Hebron.
Els científics han descobert que, en alguns casos, la mutació dels receptors de la cèl·lula és la responsable de l'augment del senyal oncogènica dels tumors, en lloc de la sobreexpresió de receptors a la membrana, com es creia anteriorment que ocorria en tots els casos.
MILLOR RESPOSTA EN CÀNCER DE MAMA
Un dels tumors en que el tractament ha aconseguit millors resultats és el càncer de mama: "Els primers resultats han estat bastant esperançadors", ha apuntat la investigadora, que ha assenyalat que el fàrmac ha aconseguit una resposta objectiva a les vuit setmanes de tractament en el 32% de les pacients.
"Aquest estudi ha servit sobretot com a prova de concepte, ja que s'han aconseguit respostes en pacients pretractades", i ha afegit que volen aconseguir que els pacients es puguin beneficiar més temps del tractament, i actualment estan treballant en quins fàrmacs poden usar-se combinats.
