Una vida estimulant cognitivament ajuda a mantenir el cervell sa, segons un estudi
BARCELONA, 12 des. (EUROPA PRESS) -
Investigadores catalanes han descobert que un estil de vida intel·lectualment actiu confereix protecció davant de la neurodegeneració en persones amb malaltia de Huntington, retardant l'aparició de símptomes i de pèrdua de substància grisa en el cervell.
L'estudi, publicat a 'Neuropsychologia', ha estat realitzat pel grup d'investigació en Cognició i Plasticitat Cerebral de l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell) de L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona) i la Universitat de Barcelona (UB), en col·laboració amb diversos hospitals.
Els pacients amb malaltia de Huntington analitzats amb més activitat cognitiva al llarg de la vida van obtenir millors puntuacions en proves neuropsicològiques: "Van mostrar un retard en l'aparició dels primers símptomes de la malaltia", ha explicat la investigadora de doctorat Clara García Gorro, en un comunicat d'Idibell aquest dimecres.
També van veure que els pacients més actius intel·lectualment tenien "menys nivell d'atròfia en una zona del cervell especialment afectada en aquesta malaltia, el nucli caudat", ha observat García.
Aquests resultats suggereixen que una major activitat mental protegeix en cert nivell el cervell del procés neurodegeneratiu, mantenint-lo en bon estat més temps: "Aquest descobriment recalca la importància de les intervencions cognitives en malalties neurodegeneratives i de portar una vida estimulant cognitivament per mantenir un cervell sa", ha afegit la líder de l'estudi, Estela Càmara.
La investigació contribueix a entendre els factors relacionats amb les diferències de símptomes entre pacients amb aquesta malaltia i a desxifrar els mecanismes cerebrals responsables de tals diferències.
LLIBRES I ESCACS
Per avaluar l'activitat intel·lectual al llarg de la vida, es va tenir en compte el nivell educatiu, el tipus d'ocupació, el nombre d'idiomes, l'activitat lectora i la freqüència amb la qual els participants jugaven a jocs com els escacs, entre d'altres factors.
La malaltia de Huntington és una malaltia neurodegenerativa d'origen genètic per la qual no existeix curació actualment; els seus principals símptomes inclouen problemes motors, cognitius i psiquiàtrics, i l'edat mitjana d'aparició dels primers símptomes és al voltant dels 40 anys, sent una malaltia progressiva en la qual els símptomes empitjoren gradualment.
