MADRID, 18 març (EUROPA PRESS) -
La ministra de Sanitat, Carolina Darias, ha anunciat en roda de premsa aquest dijous, després de la reunió amb les comunitats autnomes en Consell Interterritorial del Sistema Nacional de Salut (CISNS) extraordinari, que Espanya reprendr la vacunació contra la COVID-19 amb les dosis d'AstraZeneca a partir de la setmana que ve, concretament el dimecres.
La ponncia d'experts en vacunes que assessora al Govern central i la Comissió de Salut Pública es reuniran durant aquest pont de Sant Josep per examinar la posició de l'organisme regulador europeu i decidir si no s'administra la vacuna a algun collectiu concret davant l'aparició dels esdeveniments trombóticos. Amb el seu dictamen, Sanitat i CCAA es reuniran el dilluns en un nou CISNS extraordinari per donar el vistiplau definitiu. Darias ha assenyalat que també es consultar amb societats científiques i professionals sobre quins grups de població i edat haurien de ser els que reinicin la vacunació amb aquestes dosis.
La directora de l'Agncia Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), María Jesús Lamas, ha avanat que s'ha establert que, a partir d'ara, la fitxa tcnica de la vacuna d'AstraZeneca contempli indicacions sobre aquestes possibles trombosis principalment en persones menors de 55 anys i dones. Així mateix, es va a remetre una carta als sanitaris sobre els símptomes que s'ha de tenir en compte una vegada s'administrin aquestes dosis.
La decisió es produeix després que el Comit per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilncia (PRAC, per les seves sigles en angls), de l'Agncia Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en angls), hagi comunicat aquest dijous, després d'analitzar els casos de trombosis ocorreguts en persones a les quals s'havia administrat la vacuna, que és "segura i efica" i els beneficis "superen amb escreix" als riscos.
"Els beneficis superen amb escreix als riscos", ha dit en roda de premsa la directora de l'EMA, Emer Cooke, per assegurar que era "previsible" que apareguessin alguns efectes secundaris poc freqüents després de comenar la campanya de vacunació.
Ara bé, encara que l'EMA no ha pogut ara com ara confirmar el vincle entre l'aparició d'esdeveniments trombóticos i l'administració d'aquesta vacuna, Cooke ha recomanat ser "cauts" i incloure aquests efectes secundaris "molt rars" en el prospecte del producte i informar adequadament als professionals sanitaris per detectar qualsevol esdeveniment conegut o desconegut.
La campanya de vacunació amb les dosis d'AstraZeneca estava suspesa a Espanya des de dilluns passat amb l'objectiu d'investigar la possible vinculació entre aquests trombes i la vacuna. Fins al moment, l'Agncia Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), dependent del Ministeri de Sanitat, té registrats tres notificacions de sospita de reaccions adverses presumptament relacionades, dins de les gairebé un milió de persones vacunades al nostre país amb AstraZeneca.
