BARCELONA 23 febr. (EUROPA PRESS) -
Un estudi elaborat per dos científics del Centre de Regulació Genòmica (CRG) ha mostrat que no tots els gens tenen la mateixa probabilitat de mutar i causar malaltia, segons ha publicat aquest dilluns a Internet la revista 'Nature'.
La investigació constata que els errors generats en diferents parts del genoma no es revisen i corregeixen de la mateixa manera, per la qual cosa alguns dels gens tenen més probabilitat de mutar i contribuir a la malaltia que altres, ha informat el centre en un comunicat.
Aquest estudi contribueix de manera important en la investigació del càncer i també aporta nou coneixement sobre l'envelliment i les malalties genètiques.
Els científics han analitzat 17 milions de variants d'un sol nucleòtid, que són mutacions en les quals només canvia un nucleòtid (lletra) de la seqüència de l'ADN en 650 tumors de diferents teixits en éssers humans.
Les mutacions estudiades són "somàtiques", és a dir, no són heretades dels pares ni poden transmetre's als fills sinó que s'acumulen al cos a mesura que envelleix, i són la principal causa del càncer.
Moltes d'elles són fruit de l'exposició a agents mutàgens com fumar tabac o l'exposició a raigs ultraviolats, i altres apareixen de manera natural mitjançant errors generats en copiar el nostre ADN per renovar els nostres teixits.
El genoma té un mecanisme de reparació d'ADN que seria com un corrector autogràfic genòmic que ajuda a arreglar els errors del genoma després de copiar-lo, si bé l'estudi constata que l'eficiència d'aquest mecanisme varia segons la regió del genoma.
