El carcinoma hepatocel·lular és la segona causa de mort per càncer després del pulmonar
BARCELONA, 30 març (EUROPA PRESS) -
Investigadors de l'Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Idibaps)-Hospital Clínic de Barcelona han participat en un estudi pioner que ha permès elaborar per primera vegada un mapa de totes les alteracions genètiques que es donen en el carcinoma hepatocel·lular, el càncer de fetge més freqüent.
En un article publicat a la revista 'Nature Genetics', els científics han proporcionat una visió completa de la malaltia i han associat les alteracions genètiques d'aquest càncer amb les característiques clíniques dels pacients, ha informat el centre en un comunicat aquest dilluns.
A l'estudi s'han analitzat mostres de 243 pacients amb carcinoma hepatocel·lular mitjançant una tècnica d'anàlisi genètic anomenada 'whole-exome sequencing', fet que ha permès elaborar un mapa detallat de les alteracions genètiques.
En creuar aquestes alteracions amb les característiques clíniques dels pacients s'han pogut establir quins factors de risc estan associats a cada tipus d'alteració, com per exemple la infecció pel virus de l'hepatitis B i C, i el consum d'alcohol i tabac.
A més, els investigadors han determinat la manera en la que augmenten les mutacions a mesura que el càncer avança, i han proposat tractaments --aprovats ja per altres tipus de tumors-- que es podrien utilitzar en com a mínim el 28% dels casos.
El descobriment posa de manifest la importància d'incloure els paràmetres genètics, a més dels clínics, a l'hora d'establir un diagnòstic, i permet determinar quins pacients amb aquest tipus de tumor es poden beneficiar d'un tractament específic en futurs assajos clínics.
L'estudi, que forma part del projecte europeu d'estudi del carcinoma hepatocel·lular Heptromic, també ha permès identificar les relacions entre els factors ambientals i els patrons de mutacions.
EL 80% DELS TUMORS MALIGNES
El carcinoma hepatocel·lular constitueix prop del 80% dels tumors hepàtics malignes i representa la cinquena causa de càncer en el món --750.000 nous casos cada any-- i la segona causa de mort per càncer després del pulmonar.
Tot i les millores en les tècniques, aquest tipus de càncer encara presenta una mortalitat molt elevada, tenint en compte que només una teràpia molecular --sorafenib-- ha demostrat la seva eficàcia en el cas de tumors en estadis avançats.
