Publicat 27/08/2015 14:06

Dissenyen una nova estratègia terapèutica per vèncer resistències en càncer colorectal

BARCELONA, 27 ago. (EUROPA PRESS) -

Un grup d'investigació del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (Vhio) ha assegut les bases d'una nova estratègia terapèutica per vèncer resistències en càncer colorectal, ha informat aquest dijous el centre.

L'estudi, que ha publicat 'Clinical Cancer Research', avalua l'eficàcia d'una nova estratègia capaç de revertir la resistència dels tumors colorectals als tractaments amb inhibidors de la ruta PI3K/AKT.

Gràcies a la inhibició simultània de la ruta Wnt/B-catenina, i alhora s'usen inhibidors de la via PI3K/AKT s'aconsegueix sortejar les resistències que apareixen a aquests inhibidors.

L'estudi aporta una nova metodologia per predir 'a priori' l'eficàcia d'aquest nou tractament combinat en pacients amb càncer colorectal, permetent determinar millor aquells pacients que pretenen ser tractats amb aquests fàrmacs.

Les mutacions oncogèniques que apareixen espontàniament en la ruta KRAS/PI3K/AKT són una de les alteracions més freqüents en el càncer, i a diferència d'altres tumors, els de còlon i recte, presenten en un alt percentatge de casos una elevada resistència als tractaments amb inhibidors específics.

Aquesta resistència als tractaments antitumorals és deguda a l'activació de manera anormal de la ruta Wnt/B-catenina que provoca una acumulació de b-catenina al nucli de les cèl·lules i que impedeix la proteïna Foxo3a induir mort cel·lular en el tumor.

"La inhibició farmacològica simultània de les rutes Wnt/B-catenina i PI3K/AKT redueix el creixement tumoral", ha afirmat l'investigador principal del grup Héctor G.Palmer.

Per a l'estudi de l'inhibidor de la ruta de Wnt/B-catenina, inhibidor de les proteïnes tanquirasas, es van utilitzar cultius cel·lulars i es van inocular cèl·lules derivades de tumors de pacients en ratolins d'experimentació.

Així es van crear en el laboratori models animals 'xenopacients' capaços de reproduir amb precisió la malaltia humana ja que preserven les mateixes alteracions genètiques i clinicopatológiques originals de cada pacient.




www.aldia.cat és el portal d'actualitat i notícies de l'Agència Europa Press en català.
© 2024 Europa Press. És prohibit de distribuir i difondre tots o part dels continguts d'aquesta pàgina web sense consentiment previ i exprés