BARCELONA 14 nov. (EUROPA PRESS) -
Investigadors de l'Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (Imim) de Barcelona han descrit la nova funció de dues molècules implicades en la metàstasi del càncer, perfil del qual fa albergar l'esperança que puguin convertir-se en dianes terapèutiques per tractar diversos tipus de càncer, ha informat el centre en un comunicat.
La nova funció s'ha trobat en dues molècules "clau en la progressió de tumors", com és el factor de transcripció Snail1 i l'enzim Loxl2, fonamentals en el procés pel qual les cèl·lules tumorals es mouen i arriben fins a altres teixits --l'anomenada transcripció epiteli mesènquima--, com a mínim en els casos de càncer de mama, laringe, pulmó i pell.
L'estudi, que publica la revista 'Molecular Cell', ratifica que les funcions del genoma van molt més enllà d'una simple seqüència d'ADN, i per tant és imprescindible desentranyar els diferents nivells de regulació genètica per curar completament el càncer.
En el cas del transcriptor Snail1, els investigadors de l'Imim han estudiat el seu rol en cèl·lules de ratolí, i han comprovat evidentment regula correctament l'expressió dels gens.
La transcripció epiteli mesènquima consisteix a la conversió de les cèl·lules epitelials en les anomenades cèl·lules mesenquimals, un procés en el qual les cèl·lules adquireixen noves característiques per migrar, resistir a la mort cel·lular programada i regenerar-se fins a envair els teixits veïnals.
"Quan aquest procés té lloc en les cèl·lules epitelials del tumor, les cèl·lules mesenquimals resultants poden migrar generant metàstasi", ha assenyalat la coordinadora del grup de l'Imim que ha realitzat la troballa, Sandra Peiró.
Els investigadors han descrit també com és a través de l'enzim Loxl2 que el factor Snail1 actua com a "arquitecte" de la reestructuració, per la qual cosa qualsevol mecanisme que aconseguís bloquejar-lo serviria per evitar la metàstasi.
"L'aplicabilitat del nostre treball no és immediata, però el fet que la Loxl2 sigui clau en aquest procés i que sigui un enzim, ho converteix en una molècula candidata a ser una bona diana terapèutica", ha afegit Peiró, tenint en compte que la seva activitat podria ser fàcilment inhibida amb els fàrmacs adequats.
