MADRID 15 gen. (EUROPA PRESS) -
L'equip de l'investigador del CIBERDEM i de la Universitat de Barcelona (UB), Manuel Vázquez Carrera, ha descobert nous determinants implicats en el desenvolupament de la malaltia del fetge gras no alcohòlic, l'alteració hepàtica més comuna i la incidència de la qual ha aconseguit proporcions epidémicas al món.
En concret, els científics, el treball dels quals ha estat publicat a "Molecular Metabolism" i ha recollit per la plataforma Sinc, han demostrat que el receptor de les lipoproteïnes de molt baixa densitat (VLDLR), que exerceix un "important" paper en el desenvolupament de l'esteatosis hepàtica, és regulat pel receptor PPARb/d i per l'hormona FGF21.
D'aquesta manera, a través de diferents models cel·lulars i animals, els autors han comprovat que la deficiència PPARb/d i de FGF21 afavoreixen l'augment dels nivells de VLDLR i el consegüent desenvolupament d'esteatosis hepàtica.
Així mateix, en biòpsies hepàtiques de pacients amb esteatosis hepàtica han observat un augment dels nivells de VLDLR que anava acompanyat de menors nivells i activitat de PPARb/d.
Per tant, aquestes dades suggereixen que la modulació de PPARb/d o FGF21 podrien ser estratègies terapèutiques per al tractament de l'esteatosis hepàtica regulant els nivells de VLDLR.
L'estudi, s'ha realitzat en col·laboració amb investigadors CIBERDEM de diverses institucions Ángela M. Valverde (IIBM UAM-CSIC), Joan Carles Escolà-Gil i Francisco Blanc-Vaca (Hospital de Sant Pau), a més d'investigadors del grup CIBEROBN de Francesc Villarroya (UB) i altres grups liderats per Walter Wahli i Reza Zali.
