La troballa permetria facilitar el naixement d'un altre goril·la albí
BARCELONA, 4 juny (EUROPA PRESS) -
Investigadors de l'Institut de Biologia Evolutiva de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) i el Consell Superior d'Investigacions Científiques (CSIC) han descobert que l'endogàmia ha estat la causa de l'albinisme de Floquet de Neu, després d'haver seqüenciat el genoma del goril·la i descobrir la mutació causal del seu albinisme.
Així ho han explicat aquest dimarts els científics Javier Prado Martinez i Tomàs Marquès Bonet a la presentació de l'estudi, que ha estat publicat en la revista 'BMC Genomics' i que coincideix amb la celebració del desè aniversari de la mort del goril·la, símbol del Zoo de Barcelona i de la ciutat.
L'estudi obre la porta a creuar primats parents que tinguin la modificació d'aquest gen per fer néixer a goril·les albins, el que els investigadors rebutgen de moment per qüestions "ètiques", ja que això aniria en contra de la preservació de l'espècie, que és el seu principal objectiu.
"Des del punt de vista tècnic ja sabem el que hem de mirar: quins individus tenen la mutació i creuar-los", és a dir, introduir una parella de familiars que s'entenguin en la mateixa gàbia i deixar que la naturalesa faci la seva feina, de manera que un de cada quatre naixements serien goril·les albins, ha sostingut Marquès.
El treball conclou que Floquet, que va arribar l'1 de novembre del 1966 a Barcelona, tenia un 12% de consanguineitat perquè els seus pares eren probablement oncle i neboda, el que no és molt habitual en les comunitats de goril·les perquè normalment expulsen del grup als familiars i només un primat mascle queda al comandament, ha apuntat Prado.
Per aquesta raó, Marquès ha afirmat que és "altament improbable" que neixi un nou Floquet en la naturalesa, ja que s'ha de donar aquesta mutació genètica en els individus d'un grup que, a més, sigui endogàmic.
Tot i això, ha explicat que la pressió que fan els humans sobre aquests primats podrien conduir que vagin desapareixent les poblacions i al final quedin grups reduïts de goril·les que tinguin relacions entre familiars.
SEQÜENCIACIÓ GENÒMICA
L'estudi, que ha estat finançat per l'European Research Council (ERC), la beca Floquet de Neu del Zoo i el Ministeri de Ciència i Innovació, ha observat que la mutació del gen --que no és la més comú a l'albinisme-- s'explica per l'absència de melanina, provocada per "qualsevol raó que faci que no funcioni el seu transport".
Els científics han aconseguit seqüenciar el genoma de Floquet --el tercer de goril·la seqüenciat a tot el món-- al centre Nacional d'Anàlisi Genòmica (CNAG) de Barcelona, a partir d'una mostra de sang congelada que conservava el Zoo, sense desplaçar-se al continent africà: "Fa deu anys fer un genoma era car i semblava impossible", ha celebrat.
