Podria explicar per què les cèl·lules presenten formes alterades i que empitjori la funció de les neurones motores
LLEIDA, 21 juny (EUROPA PRESS) -
Investigadors lleidatans han descobert una nova funció de la proteïna TDP-43, que està afectada en l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA), una investigació per la qual es podria explicar per què les cèl·lules d'aquests pacients presenten formes alterades de proteïnes --cosa que empitjora la funció de les neurones motors-- i permetria entendre millor l'ELA i ajudar a diagnosticar-la.
El descobriment de la col·laboració de la proteïna TDP-43 en l'autofàgia, el sistema de neteja i de reciclatge de les cèl·lules, ha permès veure que aquesta funció està alterada en els pacients afectats d'ELA, ha informat aquest dijous l'IRBLleida en un comunicat.
En aquesta troballa, que s'ha publicat recentment en la revista 'Autophagy', hi han participat investigadors dels grups d'investigació de Fisiopatologia Metabòlica i de Senyalització Cel·lular i Apoptosi de la Universitat de Lleida (UdL) i de l'Institut d'Investigació Biomèdica de Lleida (IRBLleida), del Servei de Neurologia de l'Hospital Universitari de Bellvitge i del Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa sobre Malalties Neurodegeneratives (Ciberned).
Aquesta disfunció provoca una neteja i reciclatge menors de les cèl·lules i això podria explicar per què les cèl·lules d'aquests pacients presenten formes alterades de proteïnes.
El projecte ha estat finançat per una ajuda de l'Institut de Salut Carlos III, la Fundació Miquel Valls (donació de Jack Van den Hoek), RedELA-Plataforma Afectats d'ELA i la Fundació Espanyola per al Foment de la Investigació de l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (Fundela).
