BARCELONA 20 ago. (EUROPA PRESS) -
Investigadors de l'Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (Idibell) han descobert un dels mecanismes que desencadenen la formació de nous vasos sanguinis al voltant de les cèl·lules tumorals del Sarcoma d'Ewing, un càncer infantil molt agressiu, segons ha informat el centre aquest dimarts en un comunicat.
Els resultats de l'estudi, publicat en la revista 'PLoS ONE', obren la porta a una nova línia d'investigació de possibles teràpies per a aquest tumor, considerat el segon càncer d'os més comú, que afecta a nens i joves.
Actualment, si es diagnostica a temps i no presenta metàstasi, es pot curar en un 80% dels casos però entre el 25% i el 30% dels casos es diagnostiquen quan ja existeix metàstasi i la supervivència cau fins al 30%.
La formació de nous vasos sanguinis --procés conegut com a angiogènesi-- és clau en el creixement, proliferació i migració dels tumors sòlids, ja que les cèl·lules tumorals necessiten nous vasos sanguinis que els aportin l'oxigen i els nutrients extres que necessiten per desenvolupar-se a un ritme tan ràpid.
El grup liderat per Oscar Martínez-Tirado ha descrit en concret i en diversos estudis les funcions de la proteïna caveolina-1 en Sarcoma d'Ewing: "Hem vist que té un paper tumorogènic en aquest tipus de tumor, que participa en la resistència a la quimioteràpia, que afavoreix la metàstasi i en aquest treball hem demostrat que juga un paper fonamental en el procés angiogènic".
Els investigadors van comprovar que, en línies cel·lulars modificades genèticament per no expressar la caveolina-1, els tumors eren més petits, presentaven més necrosis.
L'investigador ha explicat que tot i que la caveolina-1 sembla una possible diana terapèutica per combatre el sarcoma d'Ewing, la seva localització, la fa de molt difícil accés "així que cal buscar proteïnes que s'uneixen la caveolina-1 i puguin adoptar aquest paper".
En aquest sentit, l'estudi descriu com la caveolina-1 interacciona amb una altra proteïna anomenada EphA2 activant una ruta de senyalització que indueix l'angiogènesi, més concretament la migració de les cèl·lules que han de formar els vasos cap al tumor.
Segons ha explicat Martínez-Tirado "aquesta proteïna és un receptor de membrana que sí podria ser un bon candidat per ser diana terapèutica", per la qual cosa el treball obre la porta a futures teràpies.
