BARCELONA, 27 febr. (EUROPA PRESS) -
El Programa de Salut Maternoinfantil de l'Agència de Salut Pública de Catalunya permet detectar anualment cent casos de malalties estranyes en nadons a través de l'impuls i la coordinació del cribratge neonatal, ha informat aquest divendres la Conselleria de Salut de la Generalitat en un comunicat.
L'objectiu del programa és detectar precoçment els nadons afectats per determinades malalties congènites i minoritàries, fet que permet fer un diagnòstic i un tractament adequat per evitar seqüeles i complicacions com ara la morbiditat, la mortalitat i les discapacitats associades, i garantir una millor qualitat de vida.
Les malalties que engloba el cribratge es detecten durant els primers dies de vida del nadó mitjançant la prova del taló, una mostra de sang del taló del nadó que es fa al centre maternal on neix i s'envia per analitzar al laboratori de cribratge neonatal.
Actualment, el programa català incorpora 22 malalties --la fenilcetonúria, l'hipotiroïdisme congènit, la fibrosi quística i 19 malalties del grup d'errors congènits del metabolisme intermediari-- i durant el 2015 s'incorporarà el cribratge de la malaltia de cèl·lules falciformes.
Des del 1982 --any que es va implementar el programa de cribratge neonatal universal a tot Catalunya-- fins al desembre del 2014, s'han detectat 246 malalts de fenilcetonúria, 921 d'hipotiroïdisme congènit, 179 de fibrosi quística i 43 de malalties metabòliques.
